张承琪 , 鹿瑞昭 , 王怡 , 倪志勇^* , 于月华^*

新疆农业大学农学院, 乌鲁木齐, 830052
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20 卷, 第 22 篇   
收稿日期: 2020年11月19日    接受日期: 2020年11月27日    发表日期: 2023年03月03日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

F-box 蛋白在调控植物对逆境胁迫应答过程中具有重要功能。为研究大豆 F-box 蛋白 Glyma08g11030 基 因 启 动 子 的 表 达 特 性 ， 利 用 冻 融 法 将 Glyma08g11030 植 物 表 达 载 体 质 粒 Glyma08g11030-pro-pCAMBIA3301 转入农杆菌 GV3101 菌株。通过农杆菌介导的浸花法将 Glyma08g11030 启动子转化野生型拟南芥，经过含 10%草甘膦(Basta)除草剂筛选获得转 Glyma08g11030 启动子阳性植株。对纯合的 T₃ 代转基因拟南芥进行 GUS 组织化学染色，结果表明 Glyma08g11030 启动子驱动的 GUS 基因在转基因拟南芥发育 5 和 7 d 的幼苗、莲座叶、茎生叶、茎和花序中均表达。研究结果为进一步利用 Glyma08g11030 启动子驱动目的基因表达提供参考。

大豆；Glyma08g11030；启动子